Mag2 soluzione orale granulare 20 bustine 2,25 mg

SANOFI SPA
025519048

DENOMINAZIONE
MAG2

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Supplementi minerali.

PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene:... Leggi di più

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Dettagli Mag2 soluzione orale granulare 20 bustine 2,25 mg

DENOMINAZIONE
MAG2

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Supplementi minerali.

PRINCIPI ATTIVI
Un flaconcino contiene: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Una bustina contiene: magnesio pidolato 2,250 g (corrisponden a 184 mg di ione Mg++).

ECCIPIENTI
Soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metil-p-idrossibenzoatosodico, propil-p-idrossibenzoato sodico, acqua. Granulato per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aromalimone.

INDICAZIONI
Stati carenziali di magnesio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a30 ml/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.

POSOLOGIA
Solo per adulti: 3 flaconcini o 2 bustine di granulato al giorno. Neibambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento

CONSERVAZIONE
Soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.Granulato per soluzione orale: nessuna precauzione per la conservazione

AVVERTENZE
In pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia. E' opportuno considerare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria. Ogni flaconcino contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e 5,97 perle bustine. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o deficit di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere qeusto medicinale. La soluzione orale contiene p-idrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

INTERAZIONI
La somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un ridotto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di nonsomministrare il farmaco contemporaneamente a farmaci a base di tetracicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due somministrazioni. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore primao 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. Nel caso di somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la possibile comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impedisono l'assorbimento del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nevoso Centrale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.

EFFETTI INDESIDERATI
Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del farmaco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita'. Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.

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