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Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo 150 ml zoom_in

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo 150 ml

PERRIGO
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Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è uno sciroppo indicato come trattamento sintomatico della tosse.

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Dettagli Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo 150 ml

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo 150 ml

Categoria farmacoterapeutica:

Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.

Principi attivi:

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g. Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg.

Eccipienti:

100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata. Una pastiglia da 2,3 g gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stear ato; saccarosio; aroma menta.

Indicazioni:

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell 'asma).

Posologia:

Sciroppo. Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Popo lazione pediatrica. Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorn o, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita'. Pastiglie. Adulti (comp resi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fin o a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica. Bambi ni al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in b occa, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini da 6 a 12 an ni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore sec ondo necessita'. Modo di somministrazione: da somministrare solo per v ia orale. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione:

Nessuna.

Avvertenze:

Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; - gra ve insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclic i. Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tos se persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal d i testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la fr equenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risu ltati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raf freddore. Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con questo farmaco. Informazioni sugli eccipienti con effetti noti. Lo sciroppo contiene: saccarosio. I pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gl ucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devon o assumere questo medicinale; alcool etilico. Questo medicinale contie ne il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11 ,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Puo' essere dannoso per gli alcolisti . Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattame nto, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile para-idrossibenzoa ti, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Le past iglie gusto menta contengono: saccarosio. I pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non dev ono assumere questo medicinale; aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenil chetonuria.

Interazioni:

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: - l'uso concomit ante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindr ome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, a gitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i li velli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso conc omitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici ch inidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o a ltri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e t ioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aument are gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cau tela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vas culopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell 'acido vanilmandelico urinario.

Effetti indesiderati:

Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono sta ti osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/10 00 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la cl assificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patol ogie dell'orecchio e del labirinto: vertigine. Patologie gastrointesti nali: disturbo gastrointestinale; nausea; vomito; disturbo addominale. Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse i dentificate durante l'uso post-marketing. Poiche' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota, ma e' probabilmente molto rara (riscon trata in <1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sindrome d a serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tre mori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante de l destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossida si o inibitori del reuptake della serotonina). Disturbi del sistema im munitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazi onale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

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Riferimento:
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