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Coryfin 3 mg/ml sciroppo espettorante 200 ml zoom_in

Coryfin 3 mg/ml sciroppo espettorante 200 ml

SIT LABORATORIO FARMAC. SRL
025311022

Coryfin 3 mg/ml è un farmaco espettorante in sciroppo.

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Dettagli Coryfin 3 mg/ml sciroppo espettorante 200 ml

Coryfin 3 mg/ml sciroppo espettorante 200 ml

Categoria farmacoterapeutica:

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

Principi attivi:

Ambroxolo cloridrato.

Eccipienti:

Sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile parad rossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), e stratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96%, acqua depurata .

Indicazioni:

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Posologia:

Adulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; succ essivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml , 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.

Conservazione:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

Avvertenze:

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni. L'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali er itema multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SJS)/necrolisi epidermi ca tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) a ssociati alla somministrazione di ambroxolo. La maggior parte di quest e potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrom e di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i paz ienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simi li a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, raffreddore e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' pos sibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se sono presenti sintomi o segni di ra sh cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediata mente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale c ompromessa, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Evitare di mescolare il medicinale con soluzioni aventi reazio ne alcalina, in quanto si possono verificare fenomeni di intorbidament o e/o flocculazione a causa dell'acidita' della soluzione di farmaco ( pH=5,0). Contiene: sodio bisolfito; sorbitolo; metile paraidrossibenzo ato; etanolo. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le pers one affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccol e quantita' di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.

Interazioni:

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati:

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune >= 1/10; comune >= 1/100, < 1/10; non comune >= 1/1.000, < 1/10 0; raro >= 1/10.000, < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota. Distu rbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema nerv oso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastini che. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dann osi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sv iluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperie nza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la vent ottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente dur ante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del medicinale . Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non si ano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'imp iego del farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.

Marca:
Riferimento:
025311022
Regione sociale produttore:
SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
Indirizzo web produttore:
www.sit-farmaceutici.com
Email produttore:
Indirizzo produttore:
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