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Aricodiltosse Gocce 25 ml

Menarini
011680067

DENOMINAZIONE
ARICODILTOSSE 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Broncopolmonari sedativi della tosse.
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Dettagli Aricodiltosse Gocce 25 ml

DENOMINAZIONE
ARICODILTOSSE 15 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Broncopolmonari sedativi della tosse.

PRINCIPI ATTIVI
100 mL contengono destrometorfano bromidrato 1,50 g.

ECCIPIENTI
Gocce: alcool etilico 95%, saccarina sale sodico, fruttosio, acido citrico monoidrato, sodio citrato diidrato, estratto arancia dolce, acquadepurata q.b. a 100 ml.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle tossi non produttive.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. Il prodotto e' sconsigliato nei pazienti asmatici.

POSOLOGIA
Adulti: da 15 a 30 gocce due o tre volte al giorno. Bambini: (2-4 anni) da 5 a 10 gocce, due o tre volte al giorno.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE
In corso di trattamento e' sconsigliato assumere bevande alcoliche. Nei bambini sotto i due anni, il prodotto deve essere somministrato soloin caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Aricodiltosse contiene fruttosio. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Aricodiltosse contiene 30 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 206 mg per dose, equivalenti a 5,1 ml di birra, 2.1ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenerein considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologieepatiche o epilessia.

INTERAZIONI
Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione del farmaco puo' occasionalmente dar luogo a nausea, vomito, vertigini e sonnolenza, specie in caso di sovradosaggio oppure in pazienti in eta' molto avanzata o portatori di affezioni che gia' di per se' tendono a provocare sonnolenza: in questi casi e' in genere sufficiente diminuire le dosi ricorrendo alla somministrazione delle gocce, con il cui impiego e' possibile una maggiore adattabilita' posologica. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazionei

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del destrometorfano in donne in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto osviluppo post-natale. Il rischio potenziale per gli essere umani non e' noto. Il medicinale non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.

Marca:
Riferimento:
011680067

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