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Elmex gel dentale 25 g zoom_in

Elmex gel dentale 25 g

Elmex
026487013

Elmex è un gel dentale impiegato per la profilassi della carie.

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Dettagli Elmex gel dentale 25 g

Elmex gel dentale 25 g

Categoria farmacoterapeutica:

Sostanze impiegate nella profilassi della carie.

Principi attivi:

100 g di gel dentale contengono: diidrofluoruro di bis-(idrossietil)-a mmino-propil-N-idrossietil-ottadecilammina 3,032 g; idrofluoruro di ot tadecilammina 0,287 g; fluoruro sodico 2,210 g (Contenuto totale in fl uoruro = 1,25 %).

Eccipienti:

Glicole propilenico, idrossietilcellulosa, saccarina, olio di menta ve rde, aroma di menta piperita, aroma di banana, aroma di mela, DL-mento ne, acqua purificata.

Indicazioni:

Indicato negli adulti e nei bambini dai 6 anni di eta' per: profilassi della carie soprattutto in soggetti predisposti ad essa; ipersensibil ita' del colletto dentario; decalcificazione dello smalto causata da f erule amovibili, protesi parziali, apparecchi ortodontici; fluorizzazi one topica dello smalto dentale.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; alterazioni desquamative patologiche della mucosa orale (e rosione dell'epitelio); fluorosi ossea e/o dello smalto dentale; se il riflesso della deglutizione e' compromesso o non ancora completamente sviluppato; bambini di eta' inferiore ai 6 anni di eta'.

Posologia:

Uso domestico: una volta alla settimana applicare all'incirca 1-2 cm ( ca. 0.5 g di gel dentale corrispondente a 6.25 mg di fluoruro) sullo s pazzolino e spazzolare a fondo i denti. E' sufficiente usare il farmac o utilizzando un normale spazzolino per la durata di 2-3 minuti, risci acquando normalmente. Il tempo totale di applicazione (tempo di spazzo lamento e di residenza) non deve superare 5 minuti. Uso riservato al m edico dentista: il prodotto puo' essere spalmato sui denti mediante lo spazzolino rotante, oppure con un batuffolo di cotone. Particolarment e efficace e di effetto duraturo e' l'applicazione mediante un porta-i mpronta in materiale plastico o di cera. Deve essere mantenuto un adeg uato tempo di contatto del gel dentale con i denti (almeno 2-4 minuti) . Tuttavia non superare i 5 minuti. Risciacquare la bocca dopo l'uso. Con la cannula smussata di una siringa monouso riempita di gel applica re il prodotto direttamente sulle superfici masticatorie e negli spazi interdentali (da 0.5 a 1 g di farmaco, corrispondenti a una quantita' di fluoruro compresa tra 6.25 e 12.5 mg). Con porta-impronta si appli cano all'incirca 6-8 g, corrispondenti a circa 75-100 mg di fluoruro. Popolazione pediatrica: il farmaco e' controindicato nei bambini di et a' inferiore ai 6 anni. A causa del rischio di sovradosaggio e consegu ente intossicazione, l'applicazione del medicinale con porta-impronta non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni. Modo di somministrazione: per uso dentale.

Conservazione:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze:

Il prodotto non e' indicato per persone in cui il controllo del rifles so della deglutizione e' compromesso o non ancora completamente svilup pato: e' preferibile utilizzare forme farmaceutiche alternative con un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro. Desquamazione, erosi oni superficiali e ulcerazione della mucosa della cavita' orale sono s tate riportate raramente (<1/10.000, inclusi casi individuali) a segui to di applicazioni per mezzo di porta-impronta, ripetute dopo brevi in tervalli di tempo. A causa del gusto di menta piperita e dell'olio di menta verde contenuti nel gel, si potrebbero verificare delle reazioni allergiche in pazienti con asma bronchiale o altri disturbi delle vie aeree. Pazienti pediatrici: per i bambini di eta' inferiore ai 6 anni di eta' si raccomanda di utilizzare forme farmaceutiche alternative c on un dosaggio preciso, come le compresse di fluoruro. A causa del ris chio di sovradosaggio e conseguente intossicazione, l'applicazione del medicinale con porta-impronta non e' consigliata nei bambini di eta' inferiore agli 8 anni.

Interazioni:

La somministrazione sistemica di fluoruro (es. con compresse di fluoru ro) deve essere interrotta per alcuni giorni dopo l'applicazione del m edicinale. Esistono incompatibilita' con tensioattivi anionici e altre grandi molecole anioniche e con tutti i sali solubili di calcio, magn esio e alluminio. L'ingestione di calcio (es. latte), magnesio e allum inio (in medicinali per il trattamento di problemi di stomaco; antiaci di) immediatamente a seguito del trattamento con il farmaco puo' ridur re gli effetti dei fluoruri.

Effetti indesiderati:

La frequenza stimata degli eventi avversi viene classificata in base a lla seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a <1/10); non comune (da >=1/1,000 a <1/100); raro (da >=1/10,000 a <1/1 ,000); molto raro (<1/10,000). Patologie della cute e del tessuto sott ocutaneo. Molto rare: alterazioni desquamative della mucosa orale; irr itazione orale (stomatite/arrossamento, fastidio/bruciore orale, insen sibilita', gonfiore/edema, infiammazione, prurito orale, alterazione d el gusto, secchezza della bocca, gengivite); erosioni superficiali e u lcerazione della mucosa della cavita' orale (ulcere, afte, vesciche); nausea o vomito. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersen sibilita', intolleranza,reazioni allergiche. La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento:

I dati relativi all'uso di fluoro in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte). Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di toss icita' riproduttiva. L'uso del farmaco durante la gravidanza, puo' ess ere considerato, se necessario. Dati farmacodinamici/tossicologici dis ponibili in animali hanno mostrato l'escrezione di fluoro nel latte. I l rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la te rapia/astenersi dalla terapia, con il farmaco tenendo in considerazion e il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della t erapia per la donna. Non vi sono informazioni sui possibili effetti de l prodotto sulla fertilita'. Non si prevedono tuttavia effetti nocivi.

Marca:
Riferimento:
026487013

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