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Codex 5 miliardi 250 mg 30 capsule rigide
Codex 5 miliardi è un farmaco in capsule rigide indicato per profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e della diarrea.
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Dettagli Codex 5 miliardi 250 mg 30 capsule rigide
Codex 5 miliardi 250 mg 30 capsule rigide
Categoria farmacoterapeutica:
Microorganismi antidiarroici.
Principi attivi:
Questo farmaco da 5 miliardi capsule rigide. Ogni capsula contiene: sa ccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
Eccipienti:
Questo medicinale 5 miliardi capsule rigide. Ogni capsula contiene: la ttosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido.
Indicazioni:
Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diar roiche correlate.
Controindicazioni ed effetti secondari:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lievit i, in particolare a Saccharomyces boulardii. Pazienti in condizioni cr itiche o pazienti immunocompromessi, a causa del rischio di fungemia.
Posologia:
Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medi ca. Si consiglia la somministrazione di questo farmaco ad intervalli r egolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare questo medic inale contemporaneamente a questi. A causa del rischio di contaminazio ne per via aerea, le capsule non devono essere aperte negli ambienti i n cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici d a somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare gua nti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamen te le mani.
Conservazione:
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze:
Non mescolare questo farmaco con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces bo ulardii, questo medicinale non deve essere somministrato durante la te rapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali. Il tratta mento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando nec essaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazion e devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente. Si sono verificati rari casi di fun gemia (e emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces) per la magg ior parte in pazienti con catetere venoso centrale, pazienti in condiz ioni critiche o immunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfa cente dopo l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii , la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione de l catetere, laddove necessario. Tuttavia l'esito e' stato fatale in al cuni pazienti in condizioni critiche. Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente in presenza di p azienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyc es boulardii , al fine di evitare la contaminazione da contatto e/o la diffusione dei microorganismi per via aerea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale da 5 miliardi capsule rigide: contiene lattosio non e' quindi adatto per i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp l attasi o da malassorbimento di glucosio/galattosio. Non contiene gluti ne.
Interazioni:
In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, que sto medicinale non deve essere somministrato durante la terapia antifu ngina topica o sistemica.
Effetti indesiderati:
In seguito alla somministrazione di questo farmaco sono stati riportat i i seguenti effetti indesiderati. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: reazioni allergiche: edema del viso (angioe dema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Pato logie del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica o sho ck. Patologie gastrointestinali. Raro: flatulenza. Infezioni e infesta zioni. Molto raro: fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/ content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.
Gravidanza e allattamento:
Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogeni cita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di mal formazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione n el corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va e ffettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto contro llo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.
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- Riferimento:
- 029032087
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