Maalox Plus 4% + 3,5% + 0,5% sospensione orale aroma di limone 200ml

Categoria farmacoterapeutica:

Antiacidi associati ad antimeteorici.

Principi attivi:

100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 4,0 g; alluminio idrossido 3,5 g equivalente ad alluminio ossido 2,3 g; simeticone 0,50 g.

Eccipienti:

Domifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitol o liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipr opilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogen o perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata.

Indicazioni:

Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Controindicato in e ta' pediatrica. Stato di cachessia.

Posologia:

Posologia. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione orale 4 v olte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Puo' e ssere diluito in acqua o latte. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica. Questo farmaco e' controindi cato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Modo di somministrazione. Per uso orale. Agitare bene prima dell'uso.

Conservazione:

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

Avvertenze:

L'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monit orare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a risc hio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il con trollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinal e. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da for me gravi di insufficienza renale e' controindicato. L'alluminio idross ido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi; questo farmaco e' controindicato nei pazienti affetti d a porfiria. Questo farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti p articolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verifi carsi di un'accelerazione del transito intestinale. Questo medicinale contiene 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato que sto medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di s odio per dose, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. Popolazione pedi atrica Nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidrataz ione.

Interazioni:

Poiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di questo farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi c ontenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2 -antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicli ne, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, f luoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinic i, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Poiche' l'uso di magnesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati se somministrat i contemporaneamente. Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalat o con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portar e a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di allumini o, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. L'alcalinizz azione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossi do puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.

Effetti indesiderati:

La frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (>=1/100, <1/10); non c omune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1 10="" 000="" non="" nota="" la="" frequenza="" puo="" essere="" definita="" sulla="" base="" d="" ei="" dati="" disponibili="" disturbi="" del="" sistema="" immunitario:="" :="" angioedema="" reazioni="" anafilattiche="" di="" ipersensibilita="" orticaria="" prurito="" patologie="" gastrointestinali="" comune:="" diarre="" a="" o="" stipsi="" nota:="" dolore="" addominale="" metabo="" lismo="" e="" della="" nutrizione="" molto="" raro:="" ipermagnesiemia="" comprese="" le="" oss="" ervazioni="" dopo="" somministrazione="" prolungata="" pazienti="" con="" danno="" renale="" iperalluminemia="" ipofosfatemia="" durante="" l="" uso="" pr="" olungato="" ad="" alte="" dosi="" anche="" normali="" medicinale="" in="" pazie="" nti="" diete="" povere="" fosforo="" bambini="" da="" 0="" 24="" mesi="" che="" causare="" un="" aumento="" riassorbimento="" osseo="" ipercalciuria="" osteomal="" acia="" segnalazione="" delle="" avverse="" sospette="" de="" lle="" si="" verificano="" autorizzazione="" importante="" quanto="" permette="" monitoraggio="" conti="" nuo="" rapporto="" beneficio="" rischio="" agli="" operatori="" sani="" tari="" richiesto="" segnalare="" qualsiasi="" reazione="" avversa="" sospetta="" tra="" mite="" il="" nazionale="" all="" indirizzo="" http:="" www="" aif="" gov="" it="" content="" segnalazioni-reazioni-avverse="" h3="">Gravidanza e allattamento:Non ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza. No n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro. Gravidanza. Il medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.