Cerulisina Dolore 1% + 5% gocce auricolari flacone 6 g

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Cerulisina Dolore 1% + 5% è un farmaco otologico analgesico e anestetico in gocce auricolari.

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Dettagli Cerulisina Dolore 1% + 5% gocce auricolari flacone 6 g

Cerulisina Dolore 1% + 5% gocce auricolari flacone 6 g

Categoria farmacoterapeutica:

Altri otologici, analgesici ed anestetici, associazioni.

Principi attivi:

100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g ), fenazone 5 g.

Eccipienti:

Glicerolo.

Indicazioni:

Otalgie.

Controindicazioni ed effetti secondari:

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto e verso altre sostanz e strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perfor azione del timpano, astenersi dall'uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a tale livello.

Posologia:

Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno. Adulti: 5 -8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di in tiepidire il flacone prima dell'uso.

Conservazione:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze:

Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicu rarsi della integrita' della membrana del timpano. I prodotti per appl icazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o d irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorn i) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Interazioni:

Nessuna nota.

Effetti indesiderati:

In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la st ruttura dell'orecchio medio, puo' determinare effetti indesiderati a t ale livello. L'uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e' stato a ssociato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, cosi ' come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibil izzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni a nafilattiche. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento:

In gravidanza, durante l'allattamento al seno e nella primissima infan zia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva neces sita' e non per periodi prolungati.

Marca:
Riferimento:
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